Dr. Nagib Moatassime — RPPS 10002078391
115 bd de Lamballe, 45400 Fleury-les-Aubrais
Données sécurisées · Tiers payant 7,50 € · Remboursement CPAM
ℹ️ Information éducative — Aucune allégation médicale
Cette page présente des données scientifiques sur les propriétés de la vitamine D, de l’ivermectine et du fenbendazole/mébendazole. Ces molécules font l’objet de recherches, mais elles ne constituent pas des traitements approuvés pour une pathologie particulière. Toute supplémentation doit être discutée avec un professionnel de santé. En cas de pathologie grave, consultez votre médecin traitant ou un spécialiste.
🧬 Pourquoi s’intéresser à ces trois molécules ?
Le Dr Jean-Marc Sabatier, directeur de recherche au CNRS, s’est penché sur le système rénine-angiotensine (SRA) et son rôle ubiquitaire dans l’organisme. Selon ses travaux, le SRA pilote des fonctions aussi diverses que l’immunité, la réparation de l’ADN, la perméabilité intestinale et la multiplication cellulaire. Un dérèglement de ce système, sous l’effet du stress, de la malbouffe ou de la pollution, favoriserait de nombreuses pathologies chroniques.
Trois molécules — la vitamine D, l’ivermectine et le fenbendazole/mébendazole — modulent le SRA à différents niveaux et possèdent des propriétés biologiques complémentaires. Cette page explore leurs mécanismes d’action, les données scientifiques disponibles et les précautions d’usage.
📜 Dr Jean-Marc Sabatier, CNRS, 2020
« Le système rénine-angiotensine est responsable de toutes les pathologies humaines non génétiques »
Cette hypothèse audacieuse, issue de l’étude du récepteur ACE2 du SARS-CoV-2, suggère que la modulation du SRA pourrait avoir un impact très large sur la santé. Les trois molécules présentées ici agiraient en synergie pour freiner le bras pro-inflammatoire du SRA (AT1R) et renforcer le bras protecteur (ACE2/Mas).
📑 Sommaire▼
🧪 1. Le système rénine-angiotensine, un régulateur global
Le SRA est bien connu pour son rôle dans la régulation de la pression artérielle, mais il intervient en réalité dans de très nombreux processus : inflammation, fibrose, stress oxydatif, prolifération cellulaire, immunité innée et même réparation de l’ADN. Il possède deux bras principaux :
Bras classique (délétère en excès)
Angiotensine II → récepteur AT1R → effets pro-inflammatoires, vasoconstricteurs, pro-fibrosants et pro-prolifératifs.
Bras protecteur
Angiotensine-(1-7) → récepteur Mas → effets anti-inflammatoires, vasodilatateurs, antioxydants, antifibrosants et anti-prolifératifs. Activé par l’enzyme ACE2.
Un déséquilibre en faveur du bras AT1R, causé par le stress, une alimentation déséquilibrée ou des infections, peut favoriser l’apparition de troubles chroniques. Les molécules dont nous allons parler aident à rétablir cet équilibre.
📊 Chiffres clés
- 43 000 publications sur le SRA depuis 1946.
- L’enzyme ACE2 a été découverte en 2000 ; elle convertit l’angiotensine II en angiotensine-(1-7) protectrice.
- Des bloqueurs du SRA (IEC, sartans) sont déjà utilisés en clinique pour l’hypertension et l’insuffisance cardiaque.
☀️ 2. Vitamine D : bien plus qu’une vitamine
💡 Une pro-hormone stéroïdienne essentielle
La vitamine D n’est pas une vitamine au sens strict : le corps peut la synthétiser sous l’action des UVB. Elle subit deux hydroxylations (foie puis rein) pour devenir le calcitriol (1,25(OH)₂D₃), forme active capable de se lier au récepteur nucléaire VDR et de moduler l’expression de centaines de gènes.
Le Dr Sabatier insiste sur son rôle de frein du SRA : la vitamine D inhibe la rénine, réduisant la production d’angiotensine II. Elle renforce également les jonctions serrées intestinales, limite le passage d’endotoxines et soutient l’immunité innée en stimulant la production de peptides antimicrobiens (cathélicidine, défensines).
Sur le plan métabolique, la vitamine D favorise l’absorption intestinale du calcium et du phosphore, la minéralisation osseuse et la différenciation cellulaire normale.
📋 Quelques données scientifiques :
| Étude | Principale observation |
|---|---|
| Garland et al., 2006 | Un taux sérique de 25(OH)D > 50 ng/mL est associé à une réduction du risque de cancer colorectal de 50%. |
| Lappe et al., 2007 | Supplémentation calcium + vitamine D (1100 UI/j) réduit l’incidence de cancers chez la femme ménopausée. |
| Chandler et al. (VITAL), 2020 | La vitamine D (2000 UI/j) réduit la mortalité par cancer, sans effet sur l’incidence globale. |
| Martineau et al., 2017 | Méta-analyse : la supplémentation en vitamine D réduit le risque d’infections respiratoires aiguës. |
Ces études observationnelles et interventionnelles suggèrent un bénéfice global, mais ne permettent pas de recommandations thérapeutiques individuelles sans avis médical.
⚠️ Carence très fréquente en hiver
- L’exposition solaire reste la meilleure source (15-20 minutes en été suffisent pour synthétiser environ 4000 UI).
- L’alimentation apporte peu de vitamine D (poissons gras, huile de foie de morue).
- En hiver, une supplémentation de 800 à 2000 UI/jour est souvent recommandée par les autorités de santé. Des doses plus élevées peuvent être envisagées sous contrôle médical.
💊 3. Ivermectine : un antiparasitaire aux propriétés pléiotropes
🔬 Des cibles multiples, bien au-delà des parasites
L’ivermectine est utilisée depuis des décennies en médecine humaine et vétérinaire contre les parasites externes et internes. Son mode d’action classique repose sur l’activation des canaux chlorure glutamate-dépendants chez les invertébrés. Chez les mammifères, ces canaux sont absents, ce qui explique sa bonne tolérance aux doses usuelles.
Le Dr Sabatier et d’autres chercheurs ont mis en évidence des propriétés additionnelles :
- Modulation du SRA : l’ivermectine semble inhiber la signalisation du récepteur AT1R, réduisant l’inflammation et la fibrose.
- Inhibition du complexe importine α/β : elle empêche l’entrée dans le noyau de certaines protéines virales et de facteurs de transcription impliqués dans l’inflammation chronique.
- Effets immunomodulateurs : elle interagit avec les récepteurs purinergiques P2X4/P2X7 et les canaux GABA, pouvant moduler la réponse immunitaire.
Ces propriétés font l’objet de recherches actives dans divers domaines (virologie, immunologie, pathologies chroniques). Cependant, les doses évoquées en dehors des indications antiparasitaires dépassent largement 0,2 mg/kg, ce qui impose une grande prudence.
📊 Quelques études précliniques :
| Référence | Modèle | Observation |
|---|---|---|
| Juarez et al., 2018 | Cellules tumorales ovariennes | Inhibition de la prolifération via la voie PAK1 |
| Sharmeen et al., 2010 | Leucémie myéloïde chronique | Synergie avec la cytarabine |
| Hashimoto et al., 2009 | Adénocarcinome pulmonaire (souris) | Réduction de la croissance tumorale |
| Caly et al., 2020 | SARS-CoV-2 in vitro | Inhibition de la réplication virale (débat depuis). |
💡 En résumé
L’ivermectine, à des doses et dans des contextes très contrôlés, montre des propriétés biologiques intéressantes. Elle ne doit en aucun cas être utilisée en automédication, surtout à des posologies élevées (risques neurotoxiques).
🧫 4. Fenbendazole & Mébendazole : les benzimidazoles sous la loupe
🎯 Une action sur les microtubules
Le fenbendazole (vétérinaire) et le mébendazole (usage humain) appartiennent à la famille des benzimidazoles. Leur mécanisme classique repose sur la fixation à la β‑tubuline, empêchant la polymérisation des microtubules. Les microtubules sont indispensables à la division cellulaire, au transport intracellulaire et au maintien de la forme des cellules.
À des concentrations plus élevées que celles utilisées contre les parasites, ces molécules peuvent perturber la dynamique des microtubules des cellules à division rapide. Elles interfèrent également avec le métabolisme du glucose (effet Warburg), en inhibant l’enzyme PDK1 et en forçant la cellule à utiliser la phosphorylation oxydative mitochondriale, ce qui augmente le stress oxydatif.
Le Dr Sabatier souligne que ces molécules pourraient aussi indirectement réduire la stimulation du bras AT1R en éliminant certains micro-organismes qui suractivent le SRA.
📖 Quelques données scientifiques :
| Étude | Modèle | Résultat |
|---|---|---|
| Bai et al., 2011 | Lignées de cancer du poumon | Le mébendazole inhibe la formation des microtubules. |
| Markowitz et al., 2014 | Glioblastome (souris) | Prolongation de la survie de 60% en monothérapie. |
| Doudican et al., 2013 | Mélanome | Synergie avec le tramétinib. |
| Ruan et al., 2019 | Cancer colorectal (in vivo) | Suppression de la croissance via l’inhibition du protéasome. |
⚠️ Attention
Le fenbendazole n’est pas approuvé pour l’usage humain. Le mébendazole est un médicament sur ordonnance. Les doses testées dans les études précliniques sont bien supérieures aux posologies antiparasitaires. Aucun essai clinique de phase III n’a validé son utilisation en dehors des indications parasitaires.
⚙️ 5. Les cofacteurs : magnésium, zinc, vitamine K2
Indispensables à l’activation de la vitamine D et au fonctionnement du SRA. Le Dr Sabatier insiste : la vitamine D seule ne suffit pas. L’organisme a besoin de plusieurs cofacteurs pour l’activer et en potentialiser les effets :
Magnésium (300–500 mg/j)
Cofacteur des hydroxylases hépatique et rénale qui transforment la vitamine D en calcitriol. Carence chez près de 80 % de la population. Privilégier le bisglycinate, le citrate ou le malate.
Zinc (15–25 mg/j)
Cofacteur de l’enzyme ACE2 et de nombreux facteurs de transcription. Sans zinc, le calcitriol ne peut pas activer correctement ses gènes cibles. Environ 15 % des personnes sont carencées.
Vitamine K2 (100–200 µg/j)
Elle guide le calcium vers les os et prévient les dépôts calciques vasculaires. Indispensable en cas de supplémentation élevée en vitamine D pour éviter l’hypercalcémie.
💡 Conseil pratique
Si vous envisagez une supplémentation en vitamine D, discutez avec votre médecin de la nécessité d’y associer magnésium, zinc et vitamine K2, ainsi que d’un dosage sanguin de la 25(OH) vitamine D.
⚠️ 6. Précautions et absence de validation officielle
Ce que dit (et ne dit pas) la science. Les molécules présentées sur cette page font l’objet de nombreuses publications scientifiques. Leurs propriétés biologiques intriguent les chercheurs. Cependant :
⚠️ Mises en garde officielles
- Aucune autorité sanitaire (ANSM, EMA, FDA) n’a approuvé leur utilisation en dehors de leurs indications officielles (carence en vitamine D, parasitoses pour l’ivermectine et le mébendazole).
- L’automédication comporte des risques réels : toxicité hépatique du mébendazole à forte dose, neurotoxicité de l’ivermectine si la barrière hémato-encéphalique est fragilisée, hypercalcémie avec la vitamine D sans contrôle biologique.
- Aucun essai clinique de grande ampleur n’a démontré de bénéfice en cancérologie pour ces substances en monothérapie ou en association. Les données proviennent essentiellement d’études in vitro, de modèles animaux et de séries de cas anecdotiques.
🩺 Règle d’or
Consultez toujours votre médecin traitant ou votre spécialiste avant d’introduire un complément alimentaire ou un médicament hors AMM. En cas de pathologie grave, l’avis d’un spécialiste (oncologue, interniste, etc.) est indispensable. Les informations de cette page ne remplacent pas une consultation médicale personnalisée.
❓ Questions fréquentes
Peut-on prendre ces trois molécules ensemble sans danger ?▼
Non, l’automédication combinant ces trois molécules est fortement déconseillée sans avis médical. L’ivermectine à forte dose présente un risque neurotoxique, et le mébendazole une toxicité hépatique. Seul un médecin peut évaluer les interactions et les dosages appropriés.
La vitamine D est-elle utile même sans maladie déclarée ?▼
Oui, la vitamine D agit comme une pro-hormone essentielle au métabolisme osseux, à l’immunité et à la régulation du SRA. Une carence est fréquente en hiver, et une supplémentation modérée (800 à 2000 UI/j) est souvent recommandée, idéalement accompagnée de cofacteurs (Magnésium, Zinc, K2).
L’ivermectine est-elle efficace contre les virus ?▼
In vitro, l’étude de Caly et al. (2020) a montré une inhibition de la réplication du SARS-CoV-2. Cependant, aucune autorité sanitaire n’a validé l’ivermectine comme traitement antiviral clinique. Les recherches continuent, mais l’automédication est dangereuse.
Le fenbendazole est-il en vente libre ?▼
Non. Le fenbendazole est strictement réservé à l’usage vétérinaire. Le mébendazole est un médicament humain disponible uniquement sur ordonnance, indiqué pour les parasitoses intestinales. Aucun n’est approuvé pour le traitement du cancer ou d’autres pathologies chroniques.
Comment savoir si je manque de magnésium ou de zinc ?▼
La carence en magnésium touche près de 80% de la population et peut se manifester par de la fatigue, des crampes ou du stress. Celle en zinc (15% des personnes) entraîne une baisse de l’immunité. Un dosage sanguin prescrit par votre médecin permet de vérifier vos niveaux.
Que faire en cas de pathologie chronique ou de cancer ?▼
En cas de pathologie grave, l’avis d’un spécialiste (oncologue, interniste) est indispensable. Les molécules présentées sur cette page ne remplacent pas les traitements validés et ne doivent pas interrompre la prise en charge médicale conventionnelle.
🎥 Interview du Dr Jean-Marc Sabatier & Références▼
🎥 Interview du Dr Jean-Marc Sabatier — Pourquoi ces molécules suscitent autant d’intérêt
Source : chaîne Alternative bien-être – Entretien avec Jean-Marc Sabatier sur les propriétés de la vitamine D, de l’ivermectine et du fenbendazole.
📚 Références scientifiques citées
- Gallagher PE, et al. (2011). Angiotensin-(1-7) inhibits tumor growth in human lung cancer xenografts. Cancer Research, 71(8 Suppl): 2527.
- Garland CF, et al. (2006). The role of vitamin D in cancer prevention. American Journal of Public Health, 96(2): 252-261.
- Lappe JM, et al. (2007). Vitamin D and calcium supplementation reduces cancer risk. American Journal of Clinical Nutrition, 85(6): 1586-1591.
- Chandler PD, et al. (2020). Vitamin D supplementation and cancer mortality in the VITAL trial. JAMA Network Open, 3(12): e2025850.
- Martineau AR, et al. (2017). Vitamin D supplementation to prevent acute respiratory tract infections: meta-analysis. BMJ, 356: i6583.
- Juarez M, et al. (2018). Ivermectin as an inhibitor of cancer stem‑like cells. Molecular Medicine Reports, 17(2): 3397-3403.
- Hashimoto H, et al. (2009). Ivermectin inactivates the kinase PAK1 and blocks the growth of human ovarian cancer. Drug Discoveries & Therapeutics, 3(6): 243-246.
- Bai RY, et al. (2011). Antiparasitic mebendazole shows survival benefit in preclinical models of glioblastoma. Neuro-Oncology, 13(9): 974-982.
- Doudican NA, et al. (2013). Mebendazole in combination with trametinib suppresses melanoma growth. Journal of Investigative Dermatology, 133(4): 1050-1057.
- Ruan L, et al. (2019). Fenbendazole inhibits colorectal cancer growth via proteasome inhibition. American Journal of Cancer Research, 9(7): 1495-1507.
- Caly L, et al. (2020). The FDA-approved drug ivermectin inhibits the replication of SARS-CoV-2 in vitro. Antiviral Research, 178: 104787.
Une question sur la vitamine D ou les cofacteurs ?
Le Dr Moatassime vous reçoit en téléconsultation pour un avis personnalisé et un bilan biologique.
Tiers payant 7,50 EUR – Remboursement CPAM